2015年10月7日（水）13:30〜16:30 AP秋葉原ホールにて当社主催にて米国輸出実績のある国内医療機器メーカー様向けに「医療機器 米国FDA-UDIデータベース登録 まったなし！超実践セミナー」というタイトルを冠したセミナーを実施いたしました。
55社102名のお客様のお申し込みをいただき、当日は92名の方にご出席いただきました。地方からの出張扱いでのご出席いただいたお客様もおいでになり、感謝いたしております。FDA-UDIデータベース登録規制への対応が、多くの企業の課題になっていることを改めて実感いたしました。
当日のコンテンツは以下の通りです。
流通システム開発センターの黒澤様にFDA—UDIデータベースとGS1の関係などレクチャーいただきました。また1WorldSync USからアメリカ市場でこのテーマに関する経験豊富なNick Manzo、ならびに、CCOのDaniel Wilkinsonを招聘し講演させていただきました。
Part.1 ご挨拶と米国FDA-UDIデータベース登録関する概要のおさらい
一般財団法人 流通システム開発センター（GS1ジャパン）
黒澤 康雄様
Part.2 FDA-UDIデータベース登録の米国での実態と留意点
1WorldSync（US） Senior Global Director
Nick Manzo
Part.3. 必要となるデータとツールの利用イメージ
1WorldSync（Japan） カスタマーオペレーションマネジャー
川越 理恵
Part.4 社内情報の整理と組織対応の米国事例
1WorldSync（US） CCO
Daniel Wilkinson
当日配布資料などご希望の方にはご送付いたします。
以下メールアドレスに御連絡ください。
また本セミナーはMEDTEC Japan（UBM Canon Japan）様が取材にお越しくださり、レポート記事を掲載してくださいました。
詳しく正確に纏めていただきありがとうございます！
是非、こちらの記事をご参照ください。